Модель |
|
Наличие | 17 |
Цена | USD 295.00 |
Без НДС | USD 295.00 |
Количество |
Закрас (Zacras HD) таблетки от гипертонии (гипертония).
Модель :
Наличие : 17
USD 295.00
Общая информация о японских таблетках Закрас (Zacras) от гипертонии
Упаковка: 100 таблеток
Производитель: Takeda Pharmaceutical Company, Япония
Действующее вещество: Азилсартан 20 мг, Безилат амлодипина 5 мг.
Медицинский эффект: таблетки Закрас (Zacras) эффективны для лечения гипертонии за счет снижения резистентности периферических кровеносных сосудов.
Противопоказания и меры предосторожности:
Таблетки Закрас (Zacras) нельзя применять для следующих категорий пациентов:
- пациенты с заболеваниями почек или печени,
- пациенты с цереброваскулярным расстройством или гиперкалиемией,
- пациенты, получающие лечение при помощи гемодиализа,
- пациенты, находящиеся на предписанной врачом диете с низким содержанием соли,
- пациенты, ожидающие операции,
- дети,
- беременные, возможно беременные или кормящие грудью женщины.
Дозировка и применение таблеток от высокого артериального давления Закрас (Zacras)
Принимать по 1 таблетке 1 раз в день. Если вы пропустили дозу, не принимайте двойную дозу и не принимайте дополнительную дозу, если промежуток до следующего регулярного приема составляет менее 8 часов.
Об эффектах и исследованиях японских таблеток Закрас (Zacras) при высоком артериальном давлении
Таблетки Закрас (Zacras) от гипертонии из Японии содержат два активных ингредиента, азилсартан и безилат амлодипина. Препарат работает, блокируя рецептор ангиотензина II и воздействуя на кальцильный канал гладких мышц кровеносных сосудов. Таким образом, таблетки Закрас (Zacras) уменьшают сопротивление периферических кровеносных сосудов и понижают систолическое и диастолическое артериальное давление. Исследования показывают, что комбинация азилсартана и амлодипина эффективна, безопасна и имеет очень мало побочных эффектов (K. Motozato, S. Miura et al. Efficacy and Safety of a Single-Pill Fixed-Dose Combination of Azilsartan and Amlodipine. Journal of Clinical Medicine Research. 2016 Dec; 8(12): 888–892).



