Клинические испытания Кетаса от астмы и БАС.
Клинические испытания Кетаса: препарат от БАС и дыхательных заболеваний.
Препарат Кетас, так же известный под торговой маркой Ибудалист, является одним из немногих препаратов, используемых для лечения сразу нескольких заболеваний, включая астму и БАС. Препарат обладает тремя доказанными терапевтическими эффектами:
- Нейропротекторный эффект. Защита нейронных тканей и соединений.
- Эффект вазодилатации, расслабления гладкой мускулатуры сосудов.
- Бронхолитический эффект, снимающий бронхоспазым.
Данные эффекты сделали препарат популярным, а главное эффективным средством для лечения заболевания БАС (одобрен американским FDA и европейским EMA как орфанный препарат для лечения БАС), а так же для лечения разновидностей бронхиальной астмы. Препарат Кетас является одним из немногих препаратов, который способен преодолевать гемато-энцефалический барьер, физиологический барьер между кровеносной системой и центральной нервной системой, в том числе, мозгом человека. Благодаря этому он оказывает на нейронные клетки и активизирует нейронные связи. Препарат Ктеас Ибудалист из Японии благодаря данным особенностям эффективно справляется с нейропатическими болями, при этом не вызывая привыкания и не ослабляя своего эффекта со временем в отличие от прочих обезболивающих лекарств.
Препарат Кетас Ибудалист, как было сказано ранее, имеет два основных направления применения в медицине: лечение бронхиальной астмы, и лечение патологических состояний сосудов головного мозга (включая последствия инсультов и БАС). При этом серьезных побочных эффектов препарат не проявляет. Побочные эффекты включают потерю аппетита в 0,58% случаев, а так же легкую тошноту в 0,56% случаев клинических испытаний.
Клинические испытания Кетаса: краткий обзор.
Клинические испытания препарат Кетас Ибудалист проводились в 2002 году доктором Синохара Юкито - препарат показал серьезные улучшения состояния пациентов с бронхиальной астмой в среднем в 75% случаев. Отдельно проводились исследования влияния препарата на мозг людей, перенесших инсульт. Ввиду сложности подобных исследований были проведены плацебоконтролируемые исследования, и результаты превзошли все ожидания – эффективность препарата Кета Ибудалист из Японии превысила плацебо более чем на 300%, дав ощутимые улучшения в большей части случаем наблюдения. (официальные сведения по сертификации и клиническим испытаниям доступны здесь).
В Японии не проводились целенаправленные исследования по влиянию Кетаса Ибудалист на симптомы и состояния БАС, однако в 2016 году препарат был одобрен надзорной организацией США за лекарствами (FDA), а в 2017 году и европейская медицинская организация (EMA) признала эффективность препарата для лечения заболевания БАС в качестве препарат для лечения заболеваний особой сложности в отсутствие 100% эффективных собственных методик.
Вас так же может заинтересовать следующая информация по лечению БАС: